Hạt giống là gì? Các công bố khoa học về Hạt giống

Các tế bào gốc biến đổi đã được tách biệt từ một số loại ung thư ở người. Chúng tôi báo cáo rằng, khác với các loại ung thư não khác, glioblastoma multiforme chết người chứa các tiền thân thần kinh có đủ tất cả các đặc điểm quan trọng mà chúng ta mong đợi từ các tế bào gốc thần kinh. Những tiền thân này tương tự, nhưng không giống hệt, với các tế bào gốc thần kinh bình thường; chúng xuất hiện như là đơn năng (tế bào sao) trong cơ thể và đa năng (thần kinh-tế bào sao-tế bào oligodendroglial) trong văn hóa. Quan trọng hơn, những tế bào này có thể đóng vai trò như các tế bào gốc gây khối u xuống cấp độ đơn dòng và có thể thiết lập các khối u giống hệt như các đặc trưng mô học, tế bào học và kiến trúc chính của căn bệnh ở người, ngay cả khi bị thách thức qua việc cấy ghép liên tiếp. Do đó, các tế bào sở hữu tất cả các đặc điểm mong đợi từ các tế bào gốc thần kinh trong khối u dường như có liên quan đến sự phát triển và tái phát của glioblastomas multiforme ở người lớn.

Mục tiêu/Hypothesis: Mục tiêu là phát triển một công cụ đánh giá khuyết tật giọng nói rút gọn và so sánh với Chỉ số Khuyết tật Giọng nói (VHI).

Thiết kế nghiên cứu: Phân tích mục của VHI ở những cá nhân không có rối loạn giọng nói và bệnh nhân có rối loạn giọng nói, cùng với việc tạo ra và xác thực VHI rút gọn.

Phương pháp: Một cuộc thảo luận đồng thuận lâm sàng về các mục của VHI đã được tổ chức để ưu tiên giá trị lâm sàng của từng mục trong số 30 mục của VHI. Phân tích mục của VHI đã được thực hiện bằng cách sử dụng các phản hồi VHI của 100 bệnh nhân có vấn đề về giọng nói và 159 đối tượng kiểm soát. 10 mục VHI mạnh nhất đã được lựa chọn dựa trên kết quả phân tích mục và đồng thuận lâm sàng để hình thành Chỉ số Khuyết tật Giọng nói - 10 (VHI - 10). Phân tích thống kê so sánh tính hợp lệ của VHI - 10 với VHI đã được thực hiện trên 819 bệnh nhân đại diện cho một phổ rối loạn giọng nói rộng lớn.

Kết quả: Phân tích thống kê về điểm số VHI và VHI - 10 từ nhóm nghiên cứu cho thấy không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa VHI và VHI - 10. Bất kể chẩn đoán, mức độ tương quan giữa VHI và VHI - 10 lớn hơn 0.90 (P = 0.01). Tỷ lệ điểm số VHI - 10 so với điểm số VHI cho nhiều loại rối loạn giọng nói đã được phân tích và phát hiện là luôn lớn hơn giá trị mong đợi (33%). Điều này cho thấy rằng VHI - 10 có thể là một công cụ mạnh mẽ hơn VHI.

Kết luận: VHI - 10 là một đại diện mạnh mẽ của VHI mà bệnh nhân cần ít thời gian hoàn thành hơn mà không làm mất đi tính hợp lệ. Do đó, VHI - 10 có thể thay thế VHI như một công cụ để định lượng cảm nhận của bệnh nhân về khuyết tật giọng nói của họ.

Ảnh hưởng của độ nhám bề mặt đến sự phát triển, phân hóa và tổng hợp protein của tế bào xương được nghiên cứu. Các tế bào giống như tế bào xương người (MG63) được nuôi cấy trên các đĩa titan (Ti) đã được chuẩn bị theo một trong năm quy trình xử lý khác nhau. Tất cả các đĩa đều được xử lý trước bằng acid hydrofluoric - acid nitric và rửa (PT). Các đĩa PT cũng đã được: rửa, và sau đó mài điện (EP); phun cát mịn, ăn mòn bằng HCl và H₂SO₄, và rửa (FA); phun cát thô, ăn mòn bằng HCl và H₂SO₄, và rửa (CA); hoặc phun plasma Ti (TPS). Nhựa nuôi cấy mô tiêu chuẩn được sử dụng làm nhóm đối chứng. Topography và hình thái bề mặt được đánh giá bằng kính hiển vi sáng và tối, kính hiển vi điện tử quét phát xạ lạnh và kính hiển vi huỳnh quang laze, trong khi thành phần hóa học được lập bản đồ bằng phân tích năng lượng tán xạ tia X và phân bố nguyên tố được xác định bằng quang phổ điện tử Auger. Ảnh hưởng của độ nhám bề mặt đến các tế bào được đánh giá bằng cách đo số lượng tế bào, sự tích hợp [³H]thymidine vào ADN, hoạt tính đặc hiệu của phosphatase kiềm, sự tích hợp [³H]uridine vào ARN, sự tích hợp [³H]proline vào protein dễ tiêu hóa bằng collagenase (CDP) và protein không dễ tiêu hóa bằng collagenase (NCP), cũng như sự tích hợp [³⁵S]sulfate vào proteoglycan.

Dựa trên phân tích bề mặt, năm bề mặt Ti khác nhau được xếp hạng theo thứ tự từ mượt đến nhám nhất: EP, PT, FA, CA, và TPS. Một lớp TiO₂ được tìm thấy trên tất cả các bề mặt với độ dày dao động từ 100 Å ở nhóm mượt nhất đến 300 Å ở nhóm nhám nhất. Khi so sánh với các nền nuôi cấy tế bào liên tục trên nhựa, số lượng tế bào giảm trên các bề mặt TPS và tăng trên các bề mặt EP, trong khi số lượng tế bào trên các bề mặt khác tương đương với nhựa. Sự tích hợp [³H]Thymidine có mối liên hệ nghịch với mức độ nhám bề mặt. Hoạt tính cụ thể của phosphatase kiềm trong các tế bào được phân lập giảm khi độ nhám bề mặt tăng, ngoại trừ những tế bào được nuôi cấy trên CA. Ngược lại, hoạt tính enzyme trong lớp tế bào chỉ giảm ở các nuôi cấy được nuôi trên bề mặt đã qua xử lý FA và TPS. Có mối tương quan trực tiếp giữa độ nhám bề mặt và sản xuất RNA và CDP. Độ nhám bề mặt không có tác động rõ rệt đến sản xuất NCP. Synthesis proteoglycan của các tế bào bị ức chế trên tất cả các bề mặt đã nghiên cứu, với mức ức chế lớn nhất được quan sát trong các nhóm CA và EP. Những kết quả này chứng minh rằng độ nhám bề mặt làm thay đổi sự phát triển, phân hóa và sản xuất ma trận của tế bào xương in vitro. Kết quả cũng cho thấy rằng độ nhám bề mặt của implant có thể đóng vai trò trong việc xác định biểu hiện kiểu hình của các tế bào in vivo.

Điều trị bằng thuốc cho loạn trương lực cơ thường có kết quả không hoàn toàn và thường không thành công. Liệu pháp phẫu thuật ngoại biên có sẵn cho một số loạn trương lực cơ khu trú, nhưng có thể chỉ mang lại sự giảm tạm thời và có thể có biến chứng không chấp nhận được. Chúng tôi đã sử dụng tiêm tại chỗ botulinum toxin vào các cơ thích hợp để điều trị loạn trương lực cơ khu trú hoặc phân đoạn ở 93 bệnh nhân với bệnh rối loạn cơ thị, co thắt nháy mắt, loạn trương lực cơ hàm mặt (OMD), loạn trương lực chi, loạn trương lực lưỡi và loạn trương lực khan giọng dystonia, cùng với bốn bệnh nhân có co giật nửa mặt. Giảm đáng kể các triệu chứng vận động đã được quan sát thấy ở 69% bệnh nhân bị co thắt nháy mắt và 64% bệnh nhân bị rối loạn cơ thị; 74% của nhóm này với đau đã có cảm giác giảm đau. Cảm giác giảm triệu chứng đã được nhận thấy ở hầu hết bệnh nhân với OMD và loạn trương lực chi, và tất cả với loạn trương lực lưỡi, loạn trương lực khan giọng và những người có co giật nửa mặt. Lợi ích trung bình là 2½‐3 tháng ban đầu; tuy nhiên một số bệnh nhân được trải nghiệm giảm lâu hơn với các lần tiêm sau. Các tác dụng phụ là thoáng qua, mặc dù 2 bệnh nhân phát triển kháng thể chống lại độc tố và chúng tôi đã ghi nhận bằng chứng cho các tác dụng từ xa ở những người khác. Cách tiếp cận này của việc làm yếu hóa học các cơ co giật ở loạn trương lực cơ khu trú mang lại nhiều lợi thế hơn so với liệu pháp dược lý và liệu pháp phẫu thuật. Kinh nghiệm bổ sung là cần thiết để khám phá liều lượng thích hợp và khả năng các tác dụng phụ lâu dài.

Các nghiên cứu đã được thực hiện để đánh giá sự hấp thụ của bảy hóa chất gây rối loạn nội tiết (EDCs), gồm có estrone (E1), 17β-estradiol (E2), estriol (E3), 17α-ethynylestradiol (EE2), bisphenol A (BPA), 4-tert-octyl phenol (4-t-OP) và 4-n-nonyl phenol (4-n-NP) trên bốn loại đất (từ đất cát đến đất sét) với các đặc tính lý hóa khác nhau và sự phân hủy sinh học của năm EDCs (BPA, E2, EE2, 4-t-OP và 4-n-NP) trong một loại đất thịt liên quan đến việc tái sử dụng nước thải. Chúng tôi cũng đã xác định quá trình chuyển hóa sinh học của E2 thành E1 trong đất thịt dưới điều kiện hiếu khí và yếm khí. Thử nghiệm hấp thụ bằng phương pháp cân bằng lô cho thấy rằng các phenol mạch nhánh (4-t-OP và 4-n-NP) có sự hấp thụ mạnh nhất vào đất, tiếp theo là các estrogen (EE2, E2, E1, E3) và BPA. Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm này cho thấy rằng tất cả năm EDCs, bao gồm cả sản phẩm phân hủy E1, đã bị phân hủy nhanh chóng trong đất trong vòng 7 ngày dưới điều kiện hiếu khí. Tuy nhiên, dưới điều kiện yếm khí trong đất, gần như không có sự phân hủy nào của năm EDCs được ghi nhận ngoại trừ E2, mà cho thấy quá trình phân hủy chậm trong suốt 70 ngày nghiên cứu. Thời gian bán hủy tính toán cho E2 dưới điều kiện yếm khí là 24 ngày trong đất. Estradiol đã được tìm thấy có khả năng chuyển hóa thành E1 dưới cả hai điều kiện hiếu khí và yếm khí. Nghiên cứu cho thấy rằng năm EDCs cũng như E1, có thể tồn tại trong nước thải tái chế, sẽ không bền vững trong đất được thông khí tốt. Nhưng những EDCs này tồn tại trong đất yếm khí có thể ảnh hưởng đến chất lượng đất và nước ngầm cũng như hệ sinh thái.

Các mối quan hệ phát sinh loài giữa các giống lợn châu Á và châu Âu đã được đánh giá bằng cách sử dụng 1036 bp của trình tự DNA ti thể (mtDNA) D-loop. Cây phân nhóm bằng phương pháp nhóm cặp không trọng số với trung bình số học (UPGMA) đã được xây dựng dựa trên khoảng cách tối đa khả năng, sử dụng các trình tự được xác định cho ba giống lợn Cheju (Hàn Quốc), 11 giống lợn Trung Quốc, một giống lợn Westran (xuất xứ từ lợn hoang Úc) và hai giống lợn châu Âu (Berkshire và Welsh), cùng với các trình tự được công bố cho bốn giống lợn Nhật Bản (bao gồm hai con lợn rừng), một giống lợn miniature Yucatan, năm giống lợn châu Âu (bao gồm Large White, Landrace, Duroc, Swedish và Wild Boar) và hai giống lợn Meishan. Trình tự DNA của con lợn collared peccary Colombia (Tayassu tajacu) cũng đã được xác định và được sử dụng như nhóm đối chứng. Phương pháp tối đa tích cực với tìm kiếm heuristic đã được sử dụng để xác định giá trị hỗ trợ bootstrap. Các giống lợn kiểu châu Á đã nhóm lại với nhau (hỗ trợ bootstrap 33%), nhưng khác với các giống lợn kiểu châu Âu cũng nhóm lại với nhau (93%). Giống lợn Westran, xuất phát từ con cháu hoang dã của các con lợn sinh sống trên đảo Kangaroo của Nam Úc, đã nhóm lại với các giống lợn châu Á, cho thấy nguồn gốc châu Á của ti thể của chúng. Giống Berkshire và Large White đã nhóm với các giống lợn châu Á, cho thấy rằng các giống lợn châu Á đã tham gia vào sự phát triển của các giống này. Các phát hiện của chúng tôi rõ ràng chỉ ra rằng lợn bản địa của Trung Quốc, Hàn Quốc và Nhật Bản chỉ mới tách biệt gần đây và hoàn toàn khác biệt so với các giống lợn kiểu châu Âu. Các giống lợn châu Âu bao gồm các con lợn có ti thể theo kiểu châu Á và không phải châu Á, một số trong đó được hình thành từ các tổ tiên mẹ có mối quan hệ gần gũi, nếu không muốn nói là từ một tổ tiên duy nhất.

1. Mối quan hệ tích cực giữa kích thước hạt giống và sự sống sót của thế hệ con là một giả thiết quan trọng trong lý thuyết sinh thái liên quan đến chiến lược lịch sử sinh hội. Tuy nhiên, mối quan hệ này không chắc chắn đối với sự sinh tồn suốt đời vì chỉ có bằng chứng vững chắc cho các giai đoạn cây non sớm. Hơn nữa, hiệu ứng của sự biến đổi môi trường theo không gian và thời gian, và của các nhóm chức năng thực vật đối nghịch nhau trên mối quan hệ này vẫn chưa được nghiên cứu nhiều.

2. Chúng tôi đã điều tra sự sinh tồn và sự biến thiên giữa các năm trong đó. Chúng tôi kiểm tra xem mối quan hệ của chúng với kích thước hạt giống (i) liệu có được duy trì cho đến khi sinh sản, (ii) thay đổi dọc theo gradient môi trường và (iii) khác nhau giữa các nhóm chức năng (cỏ, đậu, cây thảo dược).

3. Sự sinh tồn được theo dõi từ cây non đã thấy cho đến cây sinh sản trong 49 loài hàng năm trong điều kiện tự nhiên trong suốt 7 năm tại ba địa điểm dọc theo một gradient lượng mưa dốc. Sau đó, chúng tôi liên hệ sự sinh tồn trung bình trên mỗi loài và sự biến thiên giữa các năm trong sự sinh tồn với kích thước hạt giống, địa điểm dọc theo gradient và nhóm chức năng.

4. Kích thước hạt lớn hơn có liên quan đến sự sinh tồn cao hơn và sự biến thiên giữa các năm thấp hơn. Dọc theo gradient lượng mưa, chúng tôi không phát hiện sự khác biệt trong mối quan hệ kích thước hạt - sinh tồn; tuy nhiên, sự biến thiên giữa các năm là thấp nhất ở địa điểm nhiều ẩm nhất nơi không thấy mối quan hệ giữa sự biến thiên giữa các năm với kích thước hạt giống. Đậu cho thấy sự sinh tồn thấp hơn và biến thiên giữa các năm cao hơn so với cỏ.

5. Phát hiện của chúng tôi chỉ ra rằng kích thước hạt giống lớn hơn mang lại lợi thế sinh tồn vượt khỏi giai đoạn cây non đến khi sinh sản trong các loài hàng năm. Kích thước hạt lớn hơn cũng cung cấp chiến lược giảm thiểu rủi ro trong môi trường không thể đoán trước theo thời gian. Sự thuận lợi của môi trường gia tăng dọc theo gradient có thể có ít ảnh hưởng đến tỷ lệ sinh tồn nhưng làm giảm sự biến thiên sinh tồn giữa các năm và do đó làm giảm lợi ích của chiến lược giảm thiểu rủi ro của kích thước hạt lớn hơn. Chúng tôi đề xuất rằng phản ứng đối nghịch của đậu và cỏ có thể một phần đến từ sự khác biệt trong trạng thái ngủ của hạt giống.

MicroRNA là các RNA nhỏ không mã hóa, được biết đến với khả năng điều tiết mạnh mẽ các quá trình phân tử, khiến chúng trở thành một điểm tập trung chính trong việc nghiên cứu các cơ chế bệnh sinh. Gia đình microRNA miR-146 ở người bao gồm hai gen thành viên, MIR146A và MIR146B. Hai microRNA này nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau và thể hiện sự điều tiết khác biệt trong nhiều trường hợp. Tuy nhiên, chúng gần như đồng nhất về trình tự, chia sẻ một vùng hạt giống, do đó được dự đoán sẽ nhắm đến cùng một tập hợp các gen. Một tỷ lệ lớn tài liệu về microRNA (miR)-146 tập trung vào vai trò của nó trong việc điều tiết phản ứng miễn dịch bẩm sinh trong bối cảnh của nhiều bệnh lý bằng cách điều chỉnh hai gen mục tiêu được nghiên cứu rộng rãi trong chu trình tín hiệu thụ thể toll-like. Một phân nhóm đang phát triển của tài liệu báo cáo vai trò của miR-146 trong bệnh tim mạch và bệnh thận, và dữ liệu cho thấy có tiềm năng thú vị cho miR-146 như một mục tiêu chẩn đoán và điều trị. Tuy nhiên, tài liệu đã công bố bị hỗn loạn bởi ngôn ngữ không rõ ràng và không chính xác liên quan đến các hiệu ứng cụ thể của hai thành viên gia đình miR-146. Bài đánh giá hiện tại sẽ so sánh nguồn gốc và sự điều tiết của miR-146a và miR-146b, thảo luận về một số phương pháp để vượt qua các thách thức phân tích và thí nghiệm, và tóm tắt những phát hiện trong các lĩnh vực chính của nghiên cứu miR-146. Đi tới phía trước, việc đánh giá cẩn thận tính cụ thể của miR-146a/b trong các phương pháp phân tích và thí nghiệm sẽ hỗ trợ các nhà nghiên cứu làm rõ sự liên quan chức năng của sự điều tiết khác biệt của các thành viên gia đình miR-146 trong sức khỏe và bệnh tật.